2024-01-10
目前对于“III-IV期”癌症的标准治疗中大部分是采用化疗药。但化疗药除了对某些肿瘤显示出良好疗效以外，对大多数肿瘤效果都不理想。因为化疗药的不足之处是它无法到达淋巴。
日本国立癌症研究中心提出使用化疗药可能治愈的癌症有小儿的急性淋巴性白血病，成人的急性骨髓性白血病，和急性淋巴性白血病，恶性淋巴肿，睾丸肿瘤，卵巢肿瘤，绒毛性疾病，小细胞肺癌等几种。而这之外的肿瘤化疗药基本都不能够治愈。
为什么化疗药很难起到作用？
这是因为肿瘤细胞转移是通过淋巴管转移的，要想杀灭所有的肿瘤细胞，就要把化疗药注射到淋巴管内。但是化疗药注射进人体一般是通过静脉注射，所以要做成水溶性的物质，而淋巴管内主要是脂溶性的液体，因此水溶性化疗药很难进入淋巴管内。
虽然化疗药也不是完全不能进入淋巴管，比如恶性淋巴瘤是一种在淋巴管中生长的肿瘤，三种化疗药和激素联合应用（CHOP疗法）就显示出良好的效果。但很遗憾能进入淋巴管的化疗药开发目前还没有。
所以治疗情况是虽然周围癌细胞全杀灭了，但癌的干细胞还幸存着。
目前对于癌症的治疗手段作为早期肿瘤标准治疗无疑是正确的，但晚期肿瘤也应该考虑标准治疗外的方法。
日本著名癌症末期专家白川太郎博士在他的著作中详细记载了第五代疗法，也被称为白川综合疗法：安定化碘素LS53(life save 53)对于癌症的效果。
第五代疗法即白川综合疗法碘素的作用可以识别细胞中的线粒体，将己癌变的细胞强制性转成正常细胞模式，让这些变好的细胞也回头帮助好细胞杀死癌细胞。
所以，第五代治疗对正常细胞完全不会损伤。
第五代疗法的碘素可以激活细胞中的线粒体，另外，通过体内或者体外的DNA提取，实现将具有变异细胞（癌细胞）DNA修复功能的有效基因植入变异细胞（癌细胞）内部。从内部修复癌症细胞的基因变异。
白川综合疗法相比靶向药治疗，患者的痛苦程度也大大的减轻了。
而靶向药是靠识别癌细胞上的某些变异基因，然后进行攻击、毒杀，它的癌细胞只所以可怕， 是它会启动保护机能，让新产生的细胞再变异，这样药对它就失效了，很快产生耐药性。给癌症治疗带来了阻碍。
相比较而言碘素就不会有这些问题，它阻断的是所有细胞利于癌细胞生存的无氧方式，保留有氧方式，所以只杀癌细胞，或转化癌细胞，对正常细胞无异。
前京都大学医学教授，白川太郎医生是日本著名的末期癌症治疗专家，他独创的中西医综合疗法，让末期癌症病人的三年生存率，从世界平均值的15%提高到了60%。请看他的最新著书《我可以治疗末期癌症》。
白川太郎（Shirakawa Taro，1955年6月18日 ）是日本治疗晚期癌症的医学名医专家。
日本综合医学研究所所长
NPO综合医学健康促进协会会长
1983年毕业于京都大学医学院
1984年高桥红十字会医院呼吸内科就职
1991年牛津大学医学系内科
1995年获大阪大学医学院医学博士学位
1995年牛津大学医学院呼吸内科系讲师
1999年威尔士大学威尔士大学实验医学实验室助理教授
中国第四军医大学西京医学中心呼吸内科客座教授
2000年京都大学大学院医学研究科教授
2006离开京都大学，回归临床实践
2008年在长崎县谏早市开设全民诊所
2013年成立东京中央医疗诊所
从2017年10月开始与如月总健医院一起开始癌症综合医疗
自2018年5月起，担任如月总健医院院长一职
在牛津大学留学期间，他在“自然”和“科学”等主要期刊上发表了大量文章，成为了一位全球领先的免疫和遗传学方面专家，他也曾经是日本医学专家中文章数量被引用最多的专家。
为了拯救被医院标准疗法认定“已没有治疗手段”的“III-IV期”癌症患者，他在长期临床实践中形成了结合饮食疗法改善体质，以及“免疫治疗”，“特别药物治疗”，和“热疗”三种治疗方法相组合的白川式综合治疗方法。 使终末期癌症患者的3年生存率得到显着改善。被誉为日本末期癌症治疗第一人。
关于癌症方面的著书有《终末期癌症，到最后也不要放弃！》（2010年）。
《癌症没有被认知到的实质，明白了癌症的本质，你将不会恐惧》（2015）
而碘素LS53是日本如月总健医院和日本株式会社优安纳在日本末期癌症治疗专家白川太郎博士的督导下开发的一款新型抗癌药品。
碘素的抗癌作用已被很多论文证实，但由于碘的不稳定性，长期以来一直不能制成稳定的抗癌药品，由于世界最先进的萃取技术发明，日本优安纳药品株式会社成功地开发了安定化碘素LS53(life save 53),并在临床上取得了醒目的成绩。
安定化碘素对抗癌细胞的直接和间接作用
碘素LS53是通过碘对癌细胞上线粒体膜电位进行破坏，引导癌细胞凋亡，而在此过程中不损害正常细胞。并且碘素与PPARγ结合产生的活性，可抑制转移癌细胞的生成间接对抗癌细胞。
碘素LS53的直接作用
实验证明，将碘素作用于人单核细胞（白细胞）和五种乳腺癌细胞，检查碘素对癌细胞增殖的影响和诱导细胞凋亡的情况，结果碘素抑制了所有细胞的增殖。然而，仅仅诱导了癌细胞的凋亡。细胞凋亡诱导是因为线粒体介导的线粒体膜电位通过碘的抗氧化作用（还原剂）消失的结果。
我们又实验了碘和碘化内酯（6-IL）对12种人癌细胞和一种非恶性肿瘤细胞（乳腺上皮细胞）的生长抑制作用。在乳腺癌细胞中，低浓度碘素导致癌细胞分裂停滞和细胞凋亡诱导。由于乳腺癌细胞含有高浓度的花生四烯酸并且具有高的6-IL的形成能力，因此在低浓度下碘的作用增加。碘会破坏线粒体膜电位并诱导线粒体介导的癌细胞凋亡。
碘素LS53的间接作用
碘与PPARγ结合并起到激活剂的作用，会抑制癌症的上皮 - 间质转化并抑制转移。理由如下：
1。 碘被摄入癌细胞，与过氧化物酶和H2O2作用后，它与膜脂质花生四烯酸反应形成碘内酯（6-IL）。
2。 膜脂质花生四烯酸的量在癌细胞中比在正常细胞中更高。
3。 碘内酯（6-IL）诱导肿瘤抑制基因产物（细胞分裂调节剂）P53，提高相同的P21浓度以诱导细胞分裂停滞和细胞凋亡。
4。 PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的γ受体），葡萄糖代谢，脂肪细胞它参与分化，细胞分裂停滞，上皮 - 间质转化，细胞凋亡诱导等。
5。 上皮 - 间质转化（Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT）物质除了有引起癌细胞转移特性外，还有抵抗各种免疫抑制和抗癌药物的作用，逃避癌细胞的细胞凋亡，引起细胞的变异和肿瘤反应。
6。 碘内酯（6-IL）可以结合并激活PPARγ。
7。 PPAR是一种核转录因子，作为癌症治疗的新靶点正在引起人们的关注。
我们想介绍一个在本院实际进行CTC检查并接受白川中西医结合治疗的患者的案例。
从下表中的数字可以看出，自2018年2月21日开始强化治疗以来，就没有检测到2型细胞，并且在第5次CTC测试中，亚稳态细胞的数量已降至0。
2型癌细胞减少且未被检测到的事实，就是癌症进展停止的明确证据，证明我院白川中西医结合治疗的结果正如预期的那样出来了。
此外，通过使用CTC检测，我们医院现在能够每周监测癌症治疗的进展情况。
从我院2018年2月14日治疗前到2018年3月22日开始治疗后的CTC数量变化可以看出，可以在短时间内集中针对癌细胞我们能够立即测量和评估我们接受的治疗的效果，使我们能够更快地决定癌症治疗的治疗计划。
根据这些结果，可以说，白川中西医结合疗法是有效的，即使是4期晚期癌症也能提供有希望的癌症治疗。
关于安定化碘离子治疗
碘素LS53是通过碘对癌细胞上线粒体膜电位进行破坏，引导癌细胞凋亡，而在此过程中不损害正常细胞。并且碘素与PPARγ结合产生的活性，可抑制转移癌细胞的生成间接对抗癌细胞。
问题：安定化碘离子水是口服药物吗?
回答：安定化碘素可以通过口服进行治疗，但需医生处方。由于口服液通过肠道吸收，在血液中的浓度有限，对重症患者来说，可能仍然抑制不住癌症发展。所以要想抑制住癌症的发展，则需要住院进行大剂量的点滴治疗。同时使用日本特有的微小循环CTC检查法进行治疗检测，比较容易保证治疗质量。
问题：哪些病人适合来日本做安定化碘素综合治疗？
回答：任何癌症病人都可以尝试。特别推荐术后预防转移和血流丰富部位的实体肿瘤。如白血病，胰腺癌，肺腺癌，乳腺癌的病人。
肝肾衰竭或弥漫性肝癌，肝肾功能出现严重障碍，不适合来日治疗。
备注说明：日本的药事法规定，药厂制造的药品，如果要到市场上流通的话，必须办理药品批文，进行大规模的药理试验后才可上市。药品质量的责任人是药厂。
但如果不到市场流通，仅限于某一个医院进行治疗或研究使用的话，则不受药事法限制，有行医资格的医院，只需要把药品的原料，制作说明，用途，治疗方法等向厚生省，保健所进行报备，每一批次制作后，接受指定机关的检测，合格后方可进行销售。销售对象的名字联系方式等资料也必须每月一次向保健所进行报告。药品质量的责任人是销售的医院及此医院的主治医生。厚生省和保健所有监督指导的责任。
目前安定化碘素LS53做为抗癌新星，它的高效性，低副作用性，高耐受性，受到了许多患者的关注，而日本特有的医疗，药品制造制度，保证了药品的安全性和新药研发的活跃性。
END
传祺国际健康总部2015年成立于日本，2019年通过日本外务省、经济产业省联合认证，系外务省医疗签证担保机关（编号B-107），经济产业省官方许可中日跨境医疗支援服务企业。
我们团队所做的每一分努力，每一次付出，为帮助更多坚持在抗癌路上的患者，坚强勇敢抗争疾病的同时，得到国际专家的权威意见建议，为今后治疗指明方向，为获得更好的生存机会而不懈努力！
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