脑胶质瘤患者的新希望：ECCT电场疗法+巨噬细胞活性化疗法（GCMAF）

2023-12-10

日本癌症治疗名医：再生未来医疗集团 理事长：乾利夫专家


关于脑胶质瘤的治疗，除了传统疗法的手术+放化疗，很多患者及家属还是希望咨询日本的辅助疗法，提高生存期及降低复发概率。


今年有多名脑胶质瘤接受常规疗法之后，预约日本癌症免疫专家，再生未来医疗集团理事长：乾利夫专家的赴日首诊日期，并预定日本ECCT（电场疗法）+GcMAF（48针剂）组合疗法。






       

关于日本ECCT（电场疗法）


电场疗法自从问世以来就备受关注，被誉为第四种抗癌疗法，凭着真实、优越的疗效，获得美国、中国、日本的批准进入临床应用。
截至目前，电场疗法已经被获批用于复发或新诊断的胶质母细胞瘤、间皮瘤、不可切除或转移性的肝癌，并且可以针对更多癌种起效。

在肿瘤治疗领域如此名声大噪的电场疗法究竟是如何让癌细胞“自杀”式死亡呢？


20 世纪 80 年代，人们开始尝试使用电疗治疗肿瘤。电疗是将仪器直接插到肿瘤部位，对肿瘤施加电刺激从而进行治疗的方式。
2000 年，以色列科学家Yoram Palti教授经过大量研究发现，细胞带有“电”，电场会对带“电”的物质产生影响。


但由于癌细胞比正常细胞生长速度快，在生长过程中“电量”大增，所以施加电场主要影响癌细胞。
而且在特定强度电场作用下，癌细胞生长速度显著下降，这意味着肿瘤得到了控制。

随后，Palti教授的研究成果发表在著名期刊《癌症研究》上。首次证实极低强度（＜2V/cm）的中频电场（100-300kHZ），可以扰乱癌细胞的有丝分裂，进而抑制癌细胞的增殖，表现出了良好的抑制肿瘤生长效果。


2003年，初次人体试验将电场抗癌的理论成功照进了现实。试验纳入复发性、难治性胶质母细胞瘤患者进行单纯治疗，结果显示有效率高达67.5％！

他们把这种疗法称为肿瘤电场治疗。这种疗法不仅无创，而且没有任何显著的副作用。


此后，电场疗法又经过近20年的持续研究，先后被美国和中国批准临床应用，并且被临床指南推荐为1类的首选治疗方案。


第四种抗癌疗法——电场疗法

电场疗法是一种全新的肿瘤治疗技术，通过特定的交流电场，作用于增殖癌细胞的微管蛋白，干扰肿瘤细胞有丝分裂，使受影响的癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。


肿瘤传统治疗的三大疗法是手术、放疗及药物治疗，手术、放疗是局部治疗方法，药物治疗是全身治疗方法，三大疗法的联合应用是肿瘤治疗常态。

电场疗法原理是靶向杀伤所有快速生长的癌细胞，因此理论上适用于所有实体肿瘤。且在各大癌种的临床试验中，电场疗法显现出无与伦比的疗效。

凭借独特的抗癌机制及优越的疗效，电场疗法被国际著名癌症期刊《Clinical Cancer Research》誉为肿瘤治疗的“第四种新方式”。



电场疗法是一种完全不同于手术、放疗、药物治疗的第四种抗癌疗法。

目前电场疗法在复发性或新诊断的胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、肝癌的应用中已取得了不错的疗效，并证实了可靠的安全性！

2018年，肿瘤电场治疗作为一种全新的治疗方案被纳入了中国卫健委首部《脑胶质瘤诊疗规范》。

这种疗法不仅安全有效，其独特的抗癌原理更是适用于所有的实体肿瘤，包括非小细胞肺癌、非小细胞肺癌脑转移、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、肾癌、小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌等都有较好的疗效。

其中应用于以下癌种取得了惊人的疗效：

  • 脑瘤，五年生存率翻6倍！（已获批）

  • 胸膜间皮瘤，50%以上患者生存一年以上！（已获批）

  • 肝癌，疾病控制率高达91%！（已获批）

  • 乳腺癌，肿瘤体积缩小高达100%！

  • 肺癌、胰腺癌、卵巢癌，无进展生存期翻两倍！


除此之外，ECCT电场疗法可与化疗、靶向联合治疗肿瘤，在不影响其他方案治疗肿瘤效果的基础上，显著提高抗癌疗效。例如：

  • ECCT联合化疗治疗脑瘤，可使患者五年生存期翻6倍！

  • ECCT联合靶向治疗肝癌，疾病控制率高达91%！

电场疗法治疗肺癌

根据美国肺脏协会发布的资料，生存5年以上的肺癌患者，54%病变只局限在肺部（早期）。然而，在确诊肺癌的患者中，只有15%的为早期肺癌。许多患者诊断时已是中晚期。这导致5年生存率的显著下降。

治疗肺癌的ECCT设备主要使用背心式服装来覆盖整个肺脏、肝脏以及头盔式服装来覆盖脑部，从而起到预防作用，并根据肿瘤的特定位置来调整服装达到局部覆盖。全面覆盖的目的主要是预防转移，而局部覆盖的目的主要是彻底破坏及消灭原发肿瘤。


“电场”抗癌，居家即可治疗

相较于传统治疗方式，电场治疗更便捷，对患者来说创伤更小、毒副作用弱，因此可长期使用。

日本研发的ECCT电场疗法，一套设备8万人民币左右，可购买回国内长期使用，居家即可进行治疗。




因ECCT设备安全有效且可居家使用，国内外已有大量癌症患者从中受益。


然而，ECCT设备需根据患者的癌症部位、病情进展及既往治疗经历等，进行一对一设计，即个体精准化治疗。


因此患者进行日本ECCT电场治疗前，一定要经过日本电场疗法权威专家一对一初期评估，针对性制定治疗方案。


关于日本巨噬细胞活性化疗法（GCMAF）


人体自身的免疫系统原本非常强大，足以抵御各种疾病。在血清中有一种糖蛋白，叫做Gc蛋白，是巨噬细胞活化因子（MAF）的前体，在免疫细胞B和T的协助下转化为巨噬细胞活化因子。但是，在很多癌症病人身上，癌细胞分泌出一种alpha-N-乙酰乳糖胺酶，把这个转化阻断了，巨噬细胞就无法杀死癌细胞了。


巨噬细胞活性化疗法（GCMAF）是一种把人体内沉睡的免疫细胞（巨噬细胞）激活的治疗方法。从患者或亲属体内抽取110ml血液后，从中提取Gc蛋白，在CPC（细胞培养中心）用酵素处理后，定制最强有力的GcMAF注射，开启癌症患者自身免疫功能，杀灭癌细胞。


巨噬细胞疗法是一种能最大限度地激活人体本身具备的免疫系统的疗法。而且,也可以说是同时兼备了NK细胞疗法+树状细胞疗法的治疗方法，可以穿过脑血屏障。


GcMAF研发历程：

1991年   山本博士首次发现GCMAF，山本博士找到德岛大学，开始GCMAF的研发

2002年   研发出GCMAF第一代，在ANTICANCER RESEARCH美国抗癌期刊发表论文

2010年   德岛大学与再生未来机构（理事长：乾利夫）一起开始研发出GCMAF第二代

2011年   第二代在再生未来的细胞培养中心进行临床制造，开始临床研究

2013年   德岛大学与再生未来共同研究成果在ANTICANCER RESEARCH（美国抗癌期

         刊）发表了3篇论文。同年， 第二代的适应病例超过1000例

2015年   德岛大学联合再生未来，成功研发出了世界首创的，用牛初乳进行GCMAF的开发


以下为乾 理事长于2014年7月在日本第5回癌先进补充医疗研究会发表的部分内容


德岛大学开发了第一代GcMAF, 之后联合再生未来集团开发了第二代GcMAF

第二代技术是将含有Gc蛋白质的人体血清，经特殊酵素处理制造而成

新制造方法已经取得了美国特许许可《国际申请编号：PCT/JP2012/072884》，2014年5月正式取得美国承认。

补充说明：

制造GcMAF所使用的血清原料

1）患者自体血液制造

2）患者近亲者的血液制造

3）日红十字提供的健常志愿者的血液制造



如上图所示, 癌患者本人的血清制作出来的第二代GCMAF，与健常者血液制作出来的GCMAF，活性化能量是一样的


第三代GcMAF的开发

1）以初乳研制出可经口投与的制剂

2）初乳与血清成分非常接近

3）血液不再是必要条件

4）肠溶胶囊经口投与

5）作用于肠道淋巴集结的肠管关联淋巴组织



GcMAF的适用方法

第一代、第二代GcMAF: 皮下*肌肉*静脉注射、点滴

第三代GcMAF：经口

其他的可能的投与方法： 片剂、喷雾吸入、赛剂、眼药水、点鼻药水、贴膏、软膏。。。。


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德岛大学 内部新闻：

国立大学法人   德岛大学产学官推进部 新闻（2012年2月）

德岛大学大学院 SOSHIOTEKUNOEENS研究院 生活系统部门

教   授   崛 均

准教授   宇都仪浩

利用经糖锁修饰的人体血清蛋白质进行癌症免疫疗法的开发项目

概要

血清存在的糖蛋白质中有一种是Gc( 别名：维他命D结合蛋白质)51-58KDa的分子量，是巨噬细胞活化因子（MAF）的前体，在免疫细胞B和T的协助下转化为巨噬细胞活化因子。

另外，GcMAF中的糖锁构造主要有三个种类（1F，1S, 2）。。。

技术概要

我们开发的巨噬细胞活化疗法的概要如下：首先从癌患者或癌症的近亲者身体里抽取60ml血液，进行血清分离。获取的血清稀释后加入2种酵素相互反应后，通过热处理使酵素失活，然后进行浓缩，将蛋白质浓度及GcMAF量进行定量分成24回份调制成注射液。残留血清样品进行基础研究。

癌症患者的投与原则上周1回的肌肉注射，24回为一个疗程，但需要根据癌症患者实际病情酌情考虑注射频度，根据实际情况进行频度增加，并随时观察治疗效果及副作用。

当然，我们推荐巨噬细胞活化疗法，结合其他的免疫疗法（温热疗法*淋巴球疗法*COLEY疫苗）并用。

企业概要

GcMAF医疗项目实施中的医疗法人再生未来，位于大阪府守口市及兵库县神户市。拥有免疫治疗科和肌再生治疗科两个科室。该医疗机构作为高端先进医疗机构，以温热疗法和遗传基因治疗、免疫疗法为重心，结合其他治疗方法并用，以求达到较好的治疗效果，同时减少身体副作用，为患者创造良好的疗后生活品质。

此外，该院附属的细胞培养中心里，拥有大学医院同等规模的净化室及培养设备。用于进行淋巴球治疗法、巨噬细胞活性化疗法所需要的细胞培养及血清处理等。详细信息请登录医疗法人再生未来网站了解。       

上市之路

20年前，我们开始了关于Gc球朊及GcMAF相关的基础研究和动物实验。GcMAF里含有糖蛋白，但作为医药用品来进行开发研究却比较困难。

2008-2009年间，GcMAF的发现者山本信人博士，从人的血清中采集GcMAF，在4例病症的患者试验对象中进行临床研究实验（分别是乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、HIV），但是并没有取得成熟的医药品开发和临床研究，也并没有其他的研究者和企业加入该项研究。

直至2011年1月，在医疗法人再生未来的乾利夫理事长的带领及共同参与研发下，正式开始了CcMAF的临床研究开发。

在这个研究探索过程中，需要通过患者、身边熟人、学术论文等途径，传达我们的GcMAF，并促使其得到不断发展和社会认可。而这其中，如何能使用人类血清的GcMAF，并使用于癌症患者，这是最困难的。

2011年7月2日，新的治疗方法“巨噬细胞活性化疗法”得到临床应用。同年11月，超过100名的患者朋友们接受了该治疗。在2011年12月上旬，再生未来医院（免疫内科）在神户市，率先将该疗法运用在了难治性B型肝炎、难治性C型肝炎、肝硬化、非定型性抗酸菌病毒、病原菌的去除/疾病的根治上。

我们会在此基础上，在现已经取得的研究成果上，不懈努力，研发GcMAF免疫疗法用于更广泛的癌症治疗，以及癌症术后防复发治疗领域中，并希望能早日运用于临床医疗，造福患者朋友们。

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日本治疗费用远远低于欧美国家，去日本治疗的旅程也非常适合中国患者。但日本医院和诊所接受国际患者非常苛刻，一般都是先通过国际会诊决定是否接受患者。中国患者可以通过传祺国际健康将病历资料递交给日本专家，进行综合评估和会诊后决定是否前往日本治疗。


友情提醒广大癌症患者，虽然医学水平不断发展，治疗技术也在不断创新，但是至今为止，仍没有一种手段可以保证完全治愈肿瘤，肿瘤的治疗一定是依托于权威医院及权威专家的正规治疗，辅助最新技术和最新药物治疗，采用多学科综合疗法，攻克癌症。


【传祺国际健康-海外就医/体检/微信咨询：385180139】


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