今天要介绍的一个GCMAF抗癌项目，它研发的步伐从未停下。
【研发历程】
这是一种新的抗癌疗法GcMAF，其最初的开发者为日本的山本信人先生。
2014年，比利时抗癌基金就山本和同事们发表的GcMAF的研究报告表达了严重关切。
2015年，英国药品和保健茶品监管机构关闭了位于剑桥郡弥尔顿的一家工厂，该厂由David Noakes的免疫生物技术公司所有，生产用于癌症治疗的GcMAF。2018年9月，Noakes承认在没有制造商许可的情况下制造药品，在没有市场授权的情况下销售和供应药品。
2010年，由日本德岛大学联合再生未来集团开发了第二代GcMAF技术，实现了高浓度高纯度的技术提升；第二代技术是将含有Gc蛋白质的人体血清，经特殊酵素处理制造而成；新制造方法已经取得了美国特许许可《国际申请编号：PCT/JP2012/072884》，2014年5月正式取得美国承认。
GcMAF的第一代与日本研发的第二代之区别
GcMAf第一代 | GcMAf第二代 | |
研发年份 | 1991年 | 2010年 |
研发者 | 山本信人先生 | 日本德岛大学 日本再生未来医疗集团 |
制造方法 | 维生素D结合衍生的巨噬细胞激活因子蛋白 | 血清直接处理（特许专利申请中） |
浓度 | 低 （100ng/0.25ml, 1 dose） | 高 （1500ng/0.5ml，1 dose） |
保存安定性 | 根据室温变化会变质 | 即使40度也能保存一周不变质 |
安定性 | 因维他命D游离而产生构造变化 | 与血清中的维他命D相结合而达到稳定状态，以血清中的白蛋白等保持原构造 |
2014年，以色列Efranat公司正在以色列的一家医院，用GcMAF在各种癌症患者身上进行临床试验。截至2017年12月，Efranat已经从FDA获得了使用GcMAF治疗复发性呼吸乳头瘤病的孤儿药资质，并表示正在以色列进行一期试验。
2018后半年，由东京大学医学部的研究者持续开发出了GcMAF新一代的技术。
关于GcMAF
什么是GcMAF?
MAF是巨噬细胞活化因子（Macrophage Activating Factor)。而GcMAF，是指由血清中的Gc蛋白连续脱糖作用产生，这种脱糖作用是由淋巴细胞（B细胞和T细胞）自然促进的。产生的蛋白可能是巨噬细胞活化因子（MAF）。MAFs是控制巨噬细胞表面抗原表达的淋巴因子，其功能之一是使巨噬细胞对肿瘤产生细胞毒性。
GcMAF的功能：
1.体内组织巨噬细胞直接激活为
肠道/GALT(内脏相关淋巴组织)巨噬细胞
大脑中的小胶质细胞巨噬细胞
口和喉咙的瓦尔代尔氏扁桃体环中的淋巴组织
BALT(支气管相关淋巴组织)
2.在巨噬细胞与干细胞之间的相互作用中发挥作用
3.提高树突状细胞(dc)的成熟率
4.抗炎作用
临床常见疗效观察：
改善睡眠，增加活力;减少疲劳
改善消化，减少夜间排尿
促进头发再生，减少脱发
改善皮肤状况和平滑度
加强对如病毒、细菌等病原体传染病的控制或治疗
减少过敏症状，花粉症和特异反应
END
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